Innhold
Ivaretatt? Vi ønsker din tilbakemelding!
Vi ønsker din tilbakemelding
Pårørende er ofte pasientens eller brukerens viktigste støtte og ønsker i de fleste situasjoner å være en ressurs for tjenestemottaker. Derfor er det viktig at pårørende involveres i og opplever støtte fra helse- og omsorgstjenesten.
Ringerike kommune ønsker å arbeide forebyggende og tilpasse sine tjenester til alle de som i deler av livet behøver hjelp og støtte i sin pårørendesituasjon. For å klare dette trenger vi tilbakemeldinger fra dere innbyggere, og vi håper du vil svare på noen spørsmål. «IVARETATT?» er en pårørendeundersøkelse der du kan gi tilbakemelding på hvordan du opplever å bli involvert og ivaretatt i kommunen som du er pårørende i.
Undersøkelsen retter seg mot alle pårørendegrupper, uavhengig av pasientens eller brukerens diagnose. Målet med undersøkelsen er å bidra til at kommunen kan tilby gode, effektive og bærekraftige helse- og omsorgstjenester av høy kvalitet.
Undersøkelsen er laget av Utviklingssenter for sykehjem og hjemmetjenester (USHT) med bakgrunn i Pårørendeveilederen og er i tråd med Pårørendestrategien.
Hva innebærer det for deg å delta?
I undersøkelsen vil du få spørsmål om hvordan du som pårørende opplever å bli inkludert og ivaretatt av helse- og omsorgstjenestene i den kommunen tjenestemottaker bor i.
Alle spørsmål er avkrysningsspørsmål. Det er ikke mulig å skrive utfyllende svar eller stille spørsmål. Dersom du har noe du ønsker å snakke med ansatte i tjenestene om, må du derfor kontakte dem direkte.
Slik gjør du det
Det tar ca. 10-20 minutter å gjennomføre undersøkelsen, avhengig av svarene du gir. Dine svar sendes ikke inn før du godkjenner dette på siste side av undersøkelsen. Dersom du angrer på din deltakelse, kan du trekke deg fra undersøkelsen innen en uke etter at du besvarte undersøkelsen.
Svarfrist er den 31. mars.
Her finner du pårørendeundersøkelsen.
Personvernet ditt
Dine opplysninger behandles konfidensielt og i samsvar med personvernregelverket. De som får tilgang til å hente ut resultater fra undersøkelsen har kun tilgang til anonyme data.
Data fra enkeltpersoner er kombinert på en slik måte at det ikke er mulig å identifisere enkeltpersoner, hverken direkte eller indirekte.